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一类医疗器械产品备案需要哪些资料

在医疗器械行业中，不同类别产品的管理要求各有侧重。对于一类医疗器械而言，因其风险较低，通常实行备案制而非严格的注册审批流程。然而，
2025年05月19日 08:13:15

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